Il DNA è una lunga molecola che contiene il nostro codice genetico unico e quindi le istruzioni che un organismo ha bisogno di sviluppare, vivere e riprodurre. Proprio come un ricettario, contiene le indicazioni per fare tutte le proteine nel nostro corpo. Questa informazione si trova in ogni cellula e viene trasmessa dai genitori ai figli. Il DNA è diventato particolarmente popolare negli ultimi decenni grazie al suo ampio uso e utilità. Al giorno d'oggi, i test genetici vengono utilizzati per una serie di motivi, tra cui quello di mostrare se esiste una relazione tra genitore e figlio, diagnosticare disturbi genetici, determinare se una persona è portatrice di una mutazione da trasmettere ai propri figli e per identificare se una persona è a rischio per una determinata malattia. Per le ragioni di cui sopra, è stato sostenuto che la scoperta del DNA e la nostra comprensione della sua struttura e funzione potrebbero essere la scoperta più significativa del ventesimo secolo. L'effetto della scoperta del DNA sul progresso scientifico e medico è stato enorme! Guarda tu stesso mentre esploriamo questi 25 fatti che potresti non conoscere del DNA.
Se ti piacciono questi fatti sul DNA, potresti goderti la nostra lista in 25 condizioni mediche rare di cui probabilmente non hai mai sentito parlare.
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Il DNA si trova in tutti gli esseri viventi e rappresenta l'acido desossiribonucleico.
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Abbiamo tutti sentito parlare di test di paternità che confermano il rapporto tra un bambino e il suo potenziale padre, o come un criminale può essere identificato tramite un test del DNA (se gli investigatori hanno trovato sangue, sperma o capelli sulla scena del crimine), ma il DNA il test viene anche utilizzato per autenticare alimenti come caviale e vino pregiato.
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Il DNA viene utilizzato nella medicina legale per identificare le specie in via di estinzione e le persone che le cacciano (bracconieri).
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In medicina legale, l'analisi del DNA di solito esamina tredici specifici marcatori del DNA (segmenti di DNA). La probabilità che due individui abbiano lo stesso profilo di DNA tredici-loci è di circa uno su un miliardo.
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Il DNA può essere estratto da molti diversi tipi di campioni: sangue, guance e persino urina.
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I test del DNA possono aiutarti a capire il tuo rischio di malattia. Ad esempio, una mutazione o variazione del DNA può essere associata ad un rischio più elevato di un certo numero di malattie, incluso il cancro al seno.
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Il DNA è influenzato dall'ambiente; i fattori ambientali possono attivare e disattivare i geni. Questo spiega più o meno perché, per esempio, alcune persone sono più scure o più scure di altre.
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I cambiamenti in una sequenza di DNA sono chiamati mutazioni. Sì, Wolverine e i tuoi simili mutanti, stiamo parlando di te!
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Tuttavia, le mutazioni possono essere modificate in una sola base di DNA o possono coinvolgerne più di una. Le mutazioni possono anche coinvolgere interi segmenti di cromosomi.
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A parte gli scherzi, molte cose possono causare mutazioni, tra cui l'irradiazione UV dal sole, sostanze chimiche come farmaci e così via.
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Se tutto il DNA del tuo corpo fosse posto all'estremità, raggiungerebbe il sole e tornerebbe oltre seicento volte (cento trilioni moltiplicati per sei piedi divisi per novantadue milioni di miglia).
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Se scarti tutto il DNA che hai nelle cellule, potresti raggiungere la luna seimila volte!
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I geni sono pezzi di DNA trasmessi dai genitori alla prole che contengono informazioni ereditarie.
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La nostra intera sequenza di DNA è chiamata genoma. Inoltre, la nostra intera sequenza di DNA riempirebbe le directory telefoniche di duecentodila pagine di New York.
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Molti paesi, compresi gli Stati Uniti e il Regno Unito, gestiscono un database del DNA di criminali condannati.
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Dolly le pecore clonate avevano lo stesso DNA nucleare della madre del donatore, ma il suo DNA mitocondriale proveniva dalla mamma delle uova. Hmmm, so cosa stai pensando; non ha senso il modo in cui suona, ma fidati di noi - ha senso per gli scienziati.
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Il DNA mitocondriale (mtDNA) si trova nei mitocondri e viene trasmesso solo da madre a figlio perché solo le uova hanno mitocondri, non spermatozoi.
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Quasi tutte le cellule del nostro corpo hanno il DNA, ad eccezione dei globuli rossi.
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Si stima che se si potessero digitare sessanta parole al minuto, otto ore al giorno, occorrerebbero circa cinquanta anni per digitare il genoma umano.
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Ogni essere umano condivide il 99% del proprio DNA con ogni altro essere umano, ma un genitore con il suo bambino condivide il 99, 5% dello stesso DNA.
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Anche se codifica per tutte le informazioni che costituiscono un organismo, il DNA è costruito usando solo quattro elementi costitutivi: i nucleotidi adenina, guanina, timina e citosina.
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La maggior parte del DNA non risiede nei nuclei delle cellule, che controllano l'ereditarietà, ma nei nostri mitocondri, gli organelli (unità all'interno delle cellule) che generano energia metabolica.
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Un'impronta digitale del DNA è un insieme di marcatori del DNA che è unico per ogni individuo tranne i gemelli identici, poiché i gemelli identici condividono il 100 percento dei loro geni.
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Contrariamente alla credenza popolare, James Watson e Francis Crick non hanno scoperto il DNA. Questo onore va al biochimico svizzero Friedrich Miescher, che nel 1869 trovò la molecola nei nuclei dei globuli bianchi e la chiamò nucleina.
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Per la cronaca, Watson e Crick non hanno capito che anche il DNA è il nostro progetto genetico; il batteriologo Oswald Avery e i suoi colleghi lo fecero nei primi anni '40. Quello che Watson e Crick fecero fu decifrare la struttura a doppia elica del DNA nel 1953.
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