25 farmaci promettenti che sono stati approvati dalla FDA ma successivamente richiamati

Conosciuto anche come DES, questo farmaco è stato richiamato nel 1975 dopo quasi quaranta anni sul mercato. Un farmaco destinato a prevenire l'aborto spontaneo, fu scoperto anni dopo a causare tumori nelle DAUGHTERS delle donne le cui madri l'avevano presa durante la gravidanza. Tuttavia, a volte è ancora prescritto agli uomini di trattare le carenze di estrogeni.

Cylert era un farmaco che interessava il sistema nervoso centrale ed era usato per trattare l'ADD / ADHD. Era sul mercato per 35 anni prima che fosse tirato nel 2010 perché causava danni al fegato.

Questo farmaco è stato usato come lieve antidolorifico e talvolta come sedativo della tosse. Aveva anche lievi effetti anestetici locali. È stato ritirato dal mercato negli Stati Uniti nel 2010 e in Europa nel 2009 a causa di aritmie cardiache e overdose fatali.

Dopo essere stati sul mercato per oltre mezzo secolo, Darvon e Darvocet sono stati banditi nel 2010 negli Stati Uniti, sei anni dopo essere stati banditi nel Regno Unito. In particolare, l'ingrediente propossifene è stato vietato, a causa di effetti collaterali cardiaci come ritmi anomali fatali in pazienti altrimenti sani che assumono i farmaci come indicato.

La cerivastatina (nota anche come Baycol) è stata richiamata dopo soli quattro anni sul mercato nel 2001. Destinata al trattamento del colesterolo alto, ha causato gravi problemi ai reni e ai muscoli ed è responsabile di almeno 52 decessi.

Bromfenac (noto anche come Duract) era un farmaco antinfiammatorio non steroideo (o FANS) che è stato tirato dal mercato dopo solo un anno nel 1998 perché nonostante le indicazioni dichiarassero chiaramente di usare solo per dieci giorni o meno, la gente lo prese per più di dieci giorni, e ha causato gravi danni al fegato che negli stessi casi hanno richiesto il trapianto o la morte.

Lotronex (noto anche come Alosetron) è stato rilasciato sul mercato e richiamato lo stesso anno 2000. Un farmaco che è stato usato per trattare la sindrome dell'intestino irritabile, Lotronex ha anche alcuni importanti effetti collaterali come infiammazione intestinale e lesioni e ha provocato 5 decessi. La cosa interessante di Lotronex è che i pazienti che erano stati molto aiutati dal farmaco si sono lamentati rumorosamente con la FDA circa il richiamo, poiché molti di loro non avevano avuto effetti collaterali. A causa di ciò, il farmaco è stato reintrodotto nel 2002, con un uso limitato e un'osservazione più paziente.

Questo farmaco, noto anche come Permax e Prascend, era un farmaco usato per curare i pazienti di Parkinson ed era sul mercato da quasi due decenni prima di essere richiamato nel 2007 a causa di danni alle valvole cardiache. È ancora disponibile per il trattamento della malattia di Cushing nei cavalli, comunque. Alcuni pazienti in Australia che hanno assunto il farmaco hanno affermato che ciò ha causato il gioco d'azzardo e le dipendenze sessuali (il che è effettivamente possibile considerando che ha funzionato sui recettori della dopamina nel cervello).

Encainide (noto anche come Enkaid) è stato usato per trattare i ritmi cardiaci irregolari ma è stato ritirato dal mercato nel 1991 a causa di effetti collaterali proaritmici, che è un modo elegante per dire che il medicinale usato per trattare i ritmi anomali del cuore alla fine ha causato più ... ritmi anomali del cuore.

Trattamento con Lukemia Mylotarg è stato volontariamente richiamato dal produttore Pfizer su richiesta della FDA dopo un decennio sul mercato a causa del fatto che non ci sono stati miglioramenti nelle sperimentazioni in cui Mylotarg è stato aggiunto ai trattamenti di chemioterapia e i gruppi di pazienti trattati con Mylotarg avevano un'istanza più elevata di morte.

Propulsid (noto anche come Cisapride) è stato usato per il trattamento di GERD e tirato dal mercato nel 2000 dopo meno di dieci anni sul mercato a causa di gravi aritmie cardiache.

Vioxx era un FANS richiamato nel 2004 dopo 5 anni sul mercato. È stato collegato a oltre 27 MILA arresti cardiaci improvvisi o morti cardiache.

Terfenadine (anche comunemente noto come Seldane) è stato richiamato nel 1997 dopo 13 anni sul mercato. E 'stato un farmaco allergia non assonnato che purtroppo ha causato aritmia cardiaca quando assunto con altri farmaci. Oltre 100 milioni di persone hanno usato Terfenadina al momento del suo richiamo, rendendolo uno dei più grandi richiami di questo elenco. Aventis, la società che ha prodotto il farmaco, ha presentato Allerga subito dopo.

Bextra (noto anche come Valdecoxib) era un FANS utilizzato per trattare l'artrite, progettato per avere meno effetti collaterali dello stomaco. E 'stato tirato nel 2005, dopo una massiccia quantità di cause legali a causa dei suoi utenti che hanno più del doppio delle probabilità di sperimentare coaguli di sangue, ictus, attacchi di cuore e una condizione della pelle mortale.

DBI (noto anche come Phenformin) era un farmaco anti-diabetico che era sul mercato per quasi due decenni prima che fosse tirato alla fine degli anni '70. Ha causato un accumulo di acido lattico e ph basso nei tessuti dei pazienti che assumono il farmaco.

Rapacuronio (noto anche come Raplon) era un farmaco usato durante l'anestesia generale per aiutare con l'incubazione. È stato ritirato nel 2001 dopo meno di due anni sul mercato a causa del rischio di broncospasmo fatale associato all'uso del farmaco.

FEN-PHEN (noto anche come fenfluramina / dexfenfluramina e phentermine) era un farmaco per la perdita di peso combinato e funzionava molto bene. Sfortunatamente, causava anche problemi alle valvole cardiache e talvolta la morte nelle donne che la prendevano.

Mibefradil (noto anche come Posicor) è stato richiamato dopo appena un anno sul mercato nel 1998 dopo essere stato collegato a 123 morti. Destinato a trattare l'ipertensione e l'angina, Posicor ha avuto interazioni mortali quando combinato con altri farmaci comuni.

Zelmid era un antidepressivo che fu approvato e richiamato dalla FDA nel 1982. La FDA letteralmente tolse la spina a questo farmaco prima che raggiungesse il mercato perché in realtà causava un maggiore rischio di suicidio. Grazie FDA, ma anche, come è stato approvato, in primo luogo, la FDA?

Trasylol è entrato in uso per la prima volta negli anni '60 ed è stato ritirato dal mercato nel 2008. È stato usato per ridurre la perdita di sangue durante l'intervento chirurgico, ma ha avuto gravi effetti collaterali come danni ai reni, insufficienza cardiaca, ictus e aumento del rischio di morte.

Selacryn era un farmaco per la pressione sanguigna che veniva richiamato all'inizio degli anni '80, dopo meno di un decennio sul mercato, a causa dell'epatite, oltre 30 decessi e centinaia di casi di gravi danni ai reni e al fegato. SmithKline, il produttore del farmaco, si è dichiarato colpevole in tribunale per non aver rivelato gli effetti collaterali noti alla FDA al fine di ottenere il farmaco sul mercato. Che si vergognino.

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Quaalude, che è stato commercializzato con molti nomi diversi e talvolta usato come droga per stupro, è un sedativo ed è stato ritirato dal mercato nel 1985 a causa di divertenti effetti collaterali come mania, convulsioni e morte. Ora è elencato come un farmaco di programmazione I negli Stati Uniti, come l'LSD e l'eroina, il che significa che non è possibile scrivere alcuna prescrizione e la FDA ritiene che il farmaco abbia poco o nessun valore terapeutico.

Meridia (noto anche come Sibutramina) era un farmaco soppressore dell'appetito usato per il trattamento dell'obesità che era sul mercato per 13 anni prima di essere tirato nel 2010 a causa di un aumentato rischio di infarto e ictus. Sai ... le stesse cose che essere obesi ti mette a maggior rischio.

Hismanal un antisinfocotico (noto anche come Astemizole) è stato ritirato dal mercato statunitense nel 1999 dopo oltre un decennio di utilizzo, a causa del suo effetto sui canali del potassio nel cuore.

Accutane (una forma di vitamina A) era un farmaco dell'acne molto popolare per quasi trent'anni prima di essere estratto dal mercato nel 2009 a causa di effetti collaterali tra cui: tenenze suicide, sindrome della sciabolosa e tutta una serie di problemi per le donne che in seguito rimase incinta come aborto, parto prematuro e gravi difetti alla nascita. Tuttavia, ci sono marche generiche del farmaco che sono sorprendentemente ancora disponibili sul mercato.

Foto: 25. Figlia DES via Flickr, 24. Foglio informativo Cylert (fair use), 23. Proxyvil (con destropropossifene - fair use - solo a scopo dimostrativo), 22. Darvocet (fair use), 21. BruceBlaus via wikimedia commons, 20 BruceBlaus via wikimedia commons, 19. Foglio informativo Lotronex (fair use), 18. Pergolide (fair use), 17. Encainide (fair use), 16. Mylotarg (fair use), 15. Propulsid (fair use), 14. David Jordan via wikimedia commons, 12. Bextra (fair use), 11. Phenformin (fair use), 10. Raplon (fair use), 9. FEN-PHEN (fair use), 8. Ian Furst via wikimedia commons, 7. Sander van der Wel via Flickr, 6. Trasylol (fair use), 5. www.volganet.ru via wikimedia commons, 4. Quaalude (fair use), 3. Meridia (fair use), 2. Hismanal (fair use)