25 strani difetti di nascita con cui nascono pochi bambini

No davvero. Non stiamo parlando di gemelli siamesi; stiamo parlando di chimere umane. Nella donna, un feto può assorbire le cellule di un gemello fallito. Il risultato è che il gemello sopravvissuto ha alcuni dei geni del gemello "fantasma", che porta ad alcuni organi con un DNA diverso rispetto ad altri. Un caso come questo è Karen Keegan, le cui ovaie portano geni diversi. Tecnicamente, non è la madre dei suoi figli - è la sorella gemella non ancora nata.

Dita / dita palmate sono tecnicamente chiamate sindattilia. Tutte le nostre mani iniziano nel grembo materno come forme generali di pagaia, ma intorno alla sesta settimana di gravidanza, iniziamo a formare le dita individuali. Quando quel processo non viene completato correttamente, si finisce con cifre palmate. Non si sa perché questo accada, e succede solo in circa 1 su 2.000 bambini ish. Di solito è risolto con un semplice intervento chirurgico. Sebbene in casi molto rari, ci sono anche ossa fuse insieme, e la correzione può essere più complicata.

Epidermodisplasia Verruciformis, noto anche come Malattia dell'albero del ramo, rende le persone realmente aperte all'HPV e causa tumori cutanei maligni. I tumori di solito iniziano intorno ai 20 anni e, come la maggior parte dei tumori della pelle, iniziano in luoghi normalmente esposti. Anche se i sintomi richiedono due decenni per presentarsi, questa è una malattia ereditaria presente alla nascita. Molteplici infezioni incontrollate da HPV portano a malformazioni squamose che danno a questa malattia il soprannome.

La sirenomelia è un disturbo in cui le gambe di un bambino si fondono insieme nell'utero mentre sta crescendo, e il risultato è quello che è comunemente noto come "sindrome della sirena". Anche se questo è di solito fatale a causa di complicazioni con i reni e altri organi interni, Milagros Cerron dal Perù (nato nel 2004) le sue gambe sono state separate e ora è in grado di camminare.

Vestigial Gills, o branchie rimanenti da quando ne avevamo bisogno, a volte appaiono negli umani. Non sono funzionali in alcun modo; sono un po 'anti-climatici, si presentano come piccoli fori sopra l'orecchio, finché non si impara cosa sono. Quindi è solo strano e interessante. Milioni di anni dopo che i nostri antenati hanno lasciato l'acqua, pezzi di DNA casuali sono ancora in giro per fare buchi per le branchie che non abbiamo più bisogno o non abbiamo più.

Questo è un raro disturbo della pelle ESTREMAMENTE fragile e sensibile. Infatti, i bambini con questa malattia sono spesso chiamati "Bambini farfalla" perché la loro pelle è fragile come l'ala di una farfalla - anche toccandoli possono rendere la loro pelle vescica, livido o addirittura lacrima. Questa malattia è sempre dolorosa, ma può anche essere fatale (in gran parte a causa di complicazioni secondarie) prima dei 30 anni. Immagina di essere un bambino che non può essere trattenuto o fisicamente confortato senza immenso dolore.

Chiamata anche Sindrome da Vampiro, questa malattia genetica influisce sulla capacità del tuo DNA di riparare se stesso. In particolare, per riparare i danni causati dalla luce UV, come, sai, la luce del sole. In casi estremi di questo disturbo, le persone non possono uscire al sole. Affatto.

La trimetilaminuria è una malattia genetica che fa letteralmente male alle persone - come il marciume di pesci e uova. E 'noto anche come sindrome da odore di pesce, ed è un disordine metabolico. Fondamentalmente, alle persone che hanno questo manca un enzima specifico che consente al corpo di trasformare trimetilammina (che ha un cattivo odore) dai cibi in ossido di trimetilammina, quindi il corpo della persona crea solo la trimetilammina e viene rilasciato nel sudore, nell'urina e nel respiro di quella persona.

Il Diprosopus è quando qualcuno è letteralmente nato con due facce. Sì. Due. Questi bambini hanno spesso altri problemi gravi come la mancanza di tutto o parte del loro cervello, difetti cardiaci o altri disturbi del tubo neurale. I bambini nati con il Diprosopus sono spesso nati morti. Fortunatamente, è così raro che negli ultimi 150 anni siano stati registrati meno di cinquanta casi.

Ectopia Cordis è il termine tecnico per essere nato con il tuo cuore parzialmente o totalmente fuori dal tuo corpo. I bambini nati con questo generalmente sono nati morti o muoiono poco dopo la nascita; tuttavia, sono stati effettuati alcuni interventi chirurgici di successo.

I "bambini arlecchino" soffrono di una malattia genetica molto rara. Non google questo. È molto triste e sconvolgente. I bambini nati con questa condizione hanno una pelle spessa che copre i loro corpi, di solito in grandi placche a forma di diamante, da cui il nome. Le piastre sono separate da profonde crepe. Ciò limita i movimenti del corpo, compresa la capacità di respirare, e influenza la forma delle palpebre, del naso, della bocca e delle orecchie. Le persone nate con l'Ittiosi Arlecchino erano solite morire da neonati, a causa di infezioni, disidratazione e incapacità di regolare la temperatura corporea, ma con i moderni progressi della medicina alcuni possono vivere fino all'adolescenza.

Questa è una condizione in cui le cellule della pelle non si separano e si liberano come dovrebbero, il che si traduce in una persona con la malattia coperta da scaglie di colore marrone scuro. Le palpebre e le labbra sono spesso rivolte verso l'esterno e le persone con questa condizione spesso hanno difficoltà a rimanere idratate. Si verifica in circa 1 ogni 600.000 nascite.

Arhinia congenita è il termine tecnico per essere nato senza naso. No, davvero, senza naso. Nessun naso esterno, nessuna cavità nasale, nessun senso olfattivo. È così raro che ci siano solo 30 casi registrati nella storia.

La sindrome di Proteus o Wiedemann provoca una crescita eccessiva di ossa, pelle e altri tessuti, in proporzione al resto del corpo. Non è evidente alla nascita, i sintomi si manifestano solo tra i 6 ei 18 mesi di età. Questa è la condizione che Joseph Merrek, noto anche come The Elephant Man, aveva.

La polimelia è un difetto in cui un bambino nasce con più arti del previsto, di solito un totale di cinque o più.

Questi tipi unici di gemelli si verificano quando un embrione si separa solo in parte per formare due persone, invece di separare completamente e creare gemelli identici. I gemelli congiunti crescono insieme nel grembo materno e nascono connessi, sia nella parte superiore del torace (di solito condividendo un cuore), dal torace al bacino (condividendo gli organi gastrointestinali) o al cranio (meno del 2% dei gemelli siamesi). A volte possono essere separati, ma non sempre, ei rischi di mortalità dipendono molto dai singoli gemelli. Ci sono meno di 1.000 segnalazioni all'anno.

Questa è una condizione in cui i peli crescono su tutto il corpo, ad eccezione dei palmi delle mani, delle piante dei piedi e delle mucose. Ricorda i vecchi poster del circo per "ragazza lupo"? Era la sindrome di Ambras. Non c'è un trattamento o una cura. La Sindrome di Ambras non influisce sulla durata di vita di coloro che ne hanno.

Vestigial è il termine usato per gli organi di cui non abbiamo più bisogno a causa dell'evoluzione, come l'appendice. (Seriamente, sono lì solo per darti un'emergenza medica ad un certo punto della vita). Alcuni bambini nascono con una coda rudimentale. Sì, una coda. Iniziamo tutti con uno quando siamo solo piccoli embrioni, ma di solito scompare quando la colonna vertebrale si sviluppa. Le code di solito non hanno ossa e vengono rimosse poco dopo la nascita. Ci sono stati meno di 50 casi registrati negli ultimi 100 anni.

Cyclopia è esattamente ciò che sembra - bambini che nascono con un occhio in mezzo alla fronte, come un Ciclope dalla leggenda. Questo può influenzare l'uomo e gli animali ed è più comune nei gattini. La maggior parte dei bambini nati con questo disturbo muore pochi istanti dopo la nascita.

L'ermafroditismo è quando una persona nasce con organi riproduttivi sia maschili che femminili. Tipicamente se questo viene diagnosticato alla nascita, gli organi riproduttivi di un sesso vengono rimossi e i genitali alterati per combaciare, sebbene a volte l'intervento chirurgico possa essere ritardato fino alla pubertà o all'età adulta per evitare il disturbo dell'identità di genere più avanti nella vita. Questo accade in circa 1 nascite nel 2000.

Le dita delle mani e dei piedi extra, chiamate polidattilismo, possono capitare a uomini e animali. (Hai mai visto un gatto con "pollici?" La stessa cosa.) Spesso, questi sono un piccolo dito senza dita extra, che può essere rimosso chirurgicamente poco dopo la nascita. A volte, però, il dito o la punta in più avranno osso e dovranno essere completamente amputati e far muovere i tendini, ecc. Questo non succede finché un bambino ne ha almeno uno.

Questo difetto alla nascita fa sì che i bambini invecchino rapidamente. NON CRESCERE, ma ETÀ. Il che significa che hai un bambino di 3 anni che assomiglia a qualcuno nei loro anni '60 o '70. È raro, con solo circa 1.000 casi che si verificano ogni anno. I bambini con Progeria spesso muoiono intorno ai 14 anni, di solito a causa di malattie cardiache. C'è anche una progeria a esordio tardivo, conosciuta come sindrome di Werner, che inizia nella tarda adolescenza e ha un'aspettativa di vita negli anni '40 o '50.

Labbro della lebbra e palatoschisi sono difetti alla nascita che si verificano quando questa parte del viso di un bambino non si forma correttamente nel ventre della madre, molto presto nella gravidanza. Non c'è abbastanza tessuto nel tetto della bocca (il palato) / naso, e il labbro superiore non si chiude e si formano correttamente insieme. Per fortuna, questo è correggibile con la chirurgia, permettendo ai bambini nati con questo di condurre una vita normale (ad esempio, succhiare una bottiglia, per esempio). Succede in circa uno su 700 bambini ed è più probabile che accada ai ragazzi che alle ragazze. Organizzazioni benefiche come Operation Smile inviano medici e chirurghi in paesi del terzo mondo per riparare i palati della schisi in neonati e bambini che altrimenti non avrebbero accesso a tali cure mediche.

L'albinismo è una condizione in cui qualcuno nasce con poco o nessun pigmento (melanina) nella pelle, nei capelli e negli occhi. Esistono diverse forme, che variano dall'influenza degli occhi, all'influenza su occhi, pelle e capelli. L'albinismo può influenzare qualsiasi razza (e animali e piante).

Questo è quello che succede quando qualcuno nasce con due occhi di colore diverso (pensa David Bowie). Gli scienziati sanno quale gene tiene conto del colore degli occhi marroni / blu, e quale gene tiene conto del colore degli occhi verde / blu, ma come quelli che si mescolano per ottenere occhi nocciola, occhi colorati diversi o eterocromia iridis (colori diversi nello stesso occhio) non è abbastanza chiaro (ancora).